English    

 
 English    

UMC

利害關係人

[投資人專區] 國璽幹細胞新藥GXCPC1治療膝部骨關節炎第一/二期人體臨床試驗已完成收案2022-04-27

國璽幹細胞新藥GXCPC1治療膝部骨關節炎第一/二期人體臨床試驗已完成收案

http://mops.twse.com.tw/mops/web/t146sb05
<摘錄公開資訊觀測站>

主旨: 國璽幹細胞新藥GXCPC1治療膝部骨關節炎第一/二期人體臨床試驗已完成收案

1. 事實發生日: 111年04月27日
2. 公司名稱:國璽幹細胞應用技術股份有限公司
3. 與公司關係(請輸入本公司或子公司) :本公司
4. 相持股比例:不適用
5. 發生緣由:本公司所執行「第一期劑量遞增試驗評估以同種異體脂肪組織間質幹細胞 GXCPC1 治療患有膝部骨關節炎受試者的安全性與耐受性,伴隨一項第二期隨機分配、單盲、活性對照、平行分組之療效評估試驗」已正式納入最後一位受試者完成收案。
6. 因應措施: 於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7. 其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號:GXCPC1軟實立。
(2)用途:膝部骨關節炎。
(3)預計進行之所有研發階段:依法規進行申請第三期人體臨床試驗及新藥查驗登記審核。
(4)目前進行中之研發階段:
A.供查驗登記用臨床第一/二期試驗,通過審核,同意試驗進行。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將以此臨床試驗結果為基礎接續進行申請第三期人體臨床試驗。
D.已投入之累積研發費用:為保護商業競爭機密及保障投資人權益,故不予揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:依法規進行申請第三期人體臨床試驗。
A.預計完成時間:第一/二期臨床試驗完成及後續相關核備時程,屬權責機關之職權,其相關進度暫無法估算。
B.預計應負擔之義務:依法規辦理第一/二期臨床試驗相關研發費用及行政規費等。
(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。


<摘錄公開資訊觀測站>