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延伸認識

國璽專欄國際細胞治療法規動向分享 2

異體細胞治療核准

2018 - 2023 年起全球陸續有異體細胞核准的案例,異體幹細胞逐漸地走向市場:
2021 歐盟上市 Alofisel:成人複雜肛瘺 (*異體 ADSC,直接施打在肛瘺位置)
2021 美國上市 Stratagraft:成人燒燙傷 (*異體異種 xenograft)
2021 美國上市 Rethymic:先天性無胸腺兒科患者 (*捐贈者胸腺移植,屬於器官移植)
2022 歐盟上市 Ebvallo:器官移植或骨髓移植後受病毒感染的 EBV-infected B cells (*首例異體 T 細胞治療通過核准)
2023 美國上市 Lantidra:一型糖尿病 (*捐贈者的胰島細胞移植治療,屬於器官移植)
2023 美國上市 Omisirge:加速血癌患者恢復白血球數量 (*異體臍帶血細胞)
 
以上異體細胞治療產品除了 Alofisel、Ebvallo、與Omisirge 外都屬於器官移植,這些患者都要吃抗排斥藥,容易造成很多併發症,甚至有促癌風險。除了上述產品外,相關細胞導入基因療法 (CAR-T & CRISPR Therapy),CAR-T 持續在拓展應用的適應症,CRISPR Therapy 也在今年第一次有相關法規決定產生。異體免疫細胞治療 Ebvallo 是近年首例,對於細胞治療領域是一大突破,也讓我們堅信細胞治療未來發展的潛力。
 

那我們台灣細胞治療法案哪裡找?

台灣細胞治療相關訊息來源可以分為兩部分:
→衛福部已核准的【特管辦法細胞治療】可至【細胞治療技術資訊專區】搜尋
→正在進行臨床試驗的【細胞治療新藥】可至【台灣藥物臨床試驗資訊網】搜尋
 
參考資料
● Alofisel 資料來源:https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alofisel#authorisation-details-section
● Stratagraft 資料來源:https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2782661
● Rethymic 資料來源:https://rethymic.com/
● Ebvallo 資料來源:https://endpts.com/ema-approves-first-allogeneic-t-cell-therapy-for-rare-post-transplant-complication/ Lantidra 資料來源:https://www.fiercepharma.com/pharma/fda-blesses-celltrans-lantidra-first-cell-therapy-type-1-diabetes
● Omisirge 資料來源:https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-cell-therapy-patients-blood-cancers-reduce-risk-infection-following-stem-cell
● 細胞治療技術專區:https://celltherapy.mohw.gov.tw/tech_search.htm
● 台灣藥物臨床試驗資訊網:https://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive1.html
 
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